Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanı Vedat Işıkhan, 313 İlaç İçin 54,4 Milyar TL Harcama Yaptıklarını Açıkladı

Bakan Işık, nadir hastalıkların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024’te 313 ilaç için toplamda 54,4 milyar lira harcama yaptıklarını duyurdu. Sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, nadir hastalıkları olan vatandaşların tedavilerine destek verdiklerini belirten Bakan Işık, “Nadir hastalıklarla mücadele eden vatandaşlarımızın her zaman yanındayız. Onların tedavi süreçlerine destek olmak amacıyla 2024 yılında yaptığımız ödeme ve harcama tutarı toplamda 313 ilaç için 54,4 milyar lirayı buldu.” ifadelerine yer verdi.

Hemofili A Hastalarına Evde Tedavi Kolaylığı

Çalışma ve Sosyal Güvenlik Bakanlığından yapılan açıklamada; devletin destek sağladığı tedaviler arasında özellikle spinal musküler atrofi (SMA) hastalığının öne çıktığı, tedavide 2017’den bu yana geri ödemesi yapılan ilacın sözleşmesinin geçen yıl yenilendiği ve bu sayede hastaların tedaviye erişiminde aksama yaşanmadığı belirtildi. Ayrıca, kullanım kolaylığıyla dikkat çeken yeni bir oral formdaki ilacın da geri ödeme listesine alındığı ve çocuk hastalar ve aileleri için önemli bir alternatif tedavi seçeneği sunduğu vurgulandı.

Açıklamada, Hemofili A hastaları için geliştirilen tedavi yönteminin de önemine değinilerek, “Geleneksel tedavide hastaların damar yolu açtırmak için hastaneye gitmesi gerekirken, geri ödemesi yapılan ve evde uygulanabilen Hemlibra isimli ilaç, yeni tedavi seçenekleri sunmaktadır.” ifadeleri yer aldı.